Suboxone Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

suboxone

indivior europe limited - buprenorfin, naloxon - poruchy související s opiáty - další léky na nervový systém - substituční léčba závislostí na opioidech v rámci lékařské, sociální a psychologické léčby. záměrem naloxonové složky je zabránit intravenóznímu zneužití. léčba je určena k použití u dospělých a dospívajících starších než 15 let, kteří souhlasili s léčbou závislosti.

Mektovi Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

mektovi

pierre fabre medicament - binimetinib - melanom - antineoplastická činidla - binimetinib v kombinaci s encorafenib je indikován k léčbě dospělých pacientů s neresekovatelným nebo metastazujícím melanomem s mutací braf v600.

Ozawade Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ozawade

bioprojet pharma - pitlisant - sleep apnea, obstructive - další léky na nervový systém - ozawade is indicated to improve wakefulness and reduce excessive daytime sleepiness (eds) in adult patients with obstructive sleep apnoea (osa).

Teriflunomide Mylan Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

teriflunomide mylan

mylan pharmaceuticals limited - teriflunomid - roztroušená skleróza, relaps-remitentní - imunosupresiva - teriflunomide mylan is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older (body weight > 40 kg) with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 of the smpc for important information on the population for which efficacy has been established).

Teriflunomide Accord Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

teriflunomide accord

accord healthcare s.l.u. - teriflunomid - roztroušená skleróza, relaps-remitentní - imunosupresiva, selektivní imunosupresiva - teriflunomide accord is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

AREGALU 14MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aregalu 14mg potahovaná tableta

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 15618 teriflunomid - potahovaná tableta - 14mg - teriflunomid

BOXARID 14MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

boxarid 14mg potahovaná tableta

gedeon richter plc., budapešť array - 15618 teriflunomid - potahovaná tableta - 14mg - teriflunomid

BOZILOS 14MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bozilos 14mg potahovaná tableta

egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 15618 teriflunomid - potahovaná tableta - 14mg - teriflunomid

CIPRINOL 100MG/10ML Koncentrát pro infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ciprinol 100mg/10ml koncentrát pro infuzní roztok

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 9565 ciprofloxacin-laktÁt - koncentrát pro infuzní roztok - 100mg/10ml - ciprofloxacin

CIPRINOL 200MG/100ML Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ciprinol 200mg/100ml infuzní roztok

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 9270 ciprofloxacin - infuzní roztok - 200mg/100ml - ciprofloxacin